KIMIA ORGANIK SINTESIS : GUGUS PELINDUNG

Total Sintesis Senyawa Eusiderin J dan Eusiderin K Eusiderin merupakan senyawa yang dapat ditemukan dari hasil isolasai pada kayu dan kelopak dari tumbuhan  Licaria chrysophylla ,  yang mengandung cincin 1,4 benzodioxane memiliki sifat sitotoksik, hepatoprotektif dan aktivitas biologis lainnya. Ada 6 jenis senyawa Eusiderine, yaitu (±)-Eusiderin E, (±)-Eusiderin F, (±)-Eusiderin K, (±)-Eusiderin J, (±)-Eusiderin M and (±)-Eusiderin G. B erikut adalah struktur dari senyawa eusiderin J dan juga K : Berikut adalah jalur sintesis dari  senyawa eusiderin J dan juga K : Eusiderin J dan Eusiderin K disintesis dengan material start adalah pyrogallol, pada prosesnya terdapat kesulitan dalam mensintesis komponen C 6 -C 3  sehingga digunakanlah proses penyusunan kembali reaksi Claisen. Seiring dengan semakin berkembangnya penelitian dibidang sintesis, (±)-Eusiderin J dan (±)-Eusiderin K dapat diisolasi dari tanaman  Licaria chrysoppyla ...

THE TOTAL SYNTHESIS OF RESERPINE Reserpine Reserpine pertama kali ditemukan oleh Schlittler et al pada tahun 1952 diisolasi dari akar bunga snakeroot Indian, Rauwolfia serpentina dan merupakan alkaloid indol kelas yohimbine. Digunakan sebagai obat gangguan saraf (Antipsikotik) dan hipertensi mental (Antihipertensi).   Struktur Reserpine Analisis Retrosintesis Reserpine Tantangan sintetis reserpin terletak pada sintesis cincin D/E dari inti pentasiklik. Strategi sintetis mengharuskan pembuatan turunan hydroisoquinoline fungsional yang kemudian dapat dimodifikasi untuk menyediakan sistem cincin D/E. Tahap persiapan - Reaksi Diels-Alder Persiapan sistem hidroisoquinoline tersubstitusi dimungkinkan karena metodologi yang dikembangkan sebelumnya yang menampilkan Reaksi Diels-Alder intramolekuler menggunakan aza-trienes. Transformasi terjadi dengan thermolisis pada suhu 300 ° C dalam wadah tertutup. Sintesis Reserpine selesai dalam 15 langkah ya...

TOTAL SINTESIS NAKITERPIOSIN Str ategi sintetis Nakiterpiosin melibatkan konstruksi konvergen   Cincin cyclopentanone sentral dengan reaksi kopling karbonil dan sebuah  Reaksi siklisasi foto-Nazarov (Bagan 2.2). Komponen kopling elektrofilik  51 disintesis oleh reaksi Diels-Alder intramolekul dan  Komponen kopling nukleofilik 52 oleh reaksi mukaiyama aldol vinylogous.  Struktur nakiterpiosin pada awalnya ditugaskan sebagai 49 oleh Uemura berdasarkan Percobaan NMR. Bingung dengan inkonsistensi stereokimia C-20 dari  Dengan cyclopamine (3) dan veratramine (4), pertama-tama kita mulai untuk menyelidiki  Stereokimia relatif nakiterpiosin. Studi model menunjukkan potensinya  Salah menetapkan pusat stereogenik C-6, C-20, dan C-25. Kami berikutnya  Dianggap biogenesis atom halogen nakiterpiosin untuk merasionalisasi  C-6 dan C-20 stereokimia (Bagan 2.3).  Peneliti membayangkan bahwa klor C-21  Atom nakite...