THE TOTAL SYNTHESIS OF RESERPINE


Reserpine
Reserpine pertama kali ditemukan oleh Schlittler et al pada tahun 1952 diisolasi dari akar bunga snakeroot Indian, Rauwolfia serpentina dan merupakan alkaloid indol kelas yohimbine. Digunakan sebagai obat gangguan saraf (Antipsikotik) dan hipertensi mental (Antihipertensi).  

Struktur Reserpine

Analisis Retrosintesis Reserpine
Tantangan sintetis reserpin terletak pada sintesis cincin D/E dari inti pentasiklik. Strategi sintetis mengharuskan pembuatan turunan hydroisoquinoline fungsional yang kemudian dapat dimodifikasi untuk menyediakan sistem cincin D/E.


Tahap persiapan - Reaksi Diels-Alder
Persiapan sistem hidroisoquinoline tersubstitusi dimungkinkan karena metodologi yang dikembangkan sebelumnya yang menampilkan Reaksi Diels-Alder intramolekuler menggunakan aza-trienes. Transformasi terjadi dengan thermolisis pada suhu 300 ° C dalam wadah tertutup.
Sintesis Reserpine selesai dalam 15 langkah yang menunjukkan sikloadisi Diels-Alder intramolekuler untuk pembentukan hydroisoquinoline.

Daftar Pustaka
Stephen F. Martin, Slawomir Grzejszczak, Heinrich Rueger, and Sidney A. Williamson
J. Am. Chem. Soc. 1985, 107, 4072-4074

Komentar

  1. Apa fungsi lain senyawa reserpin dalam pemanfaatan bagi kehidupan sehari-hari??

    BalasHapus
    Balasan
    1. reserpin selain digunakan sebagai obat gangguan saraf (Antipsikotik) dan hipertensi mental (Antihipertensi) juga bisa digunakan sebagai obat penenang.

      Hapus
  2. Saya mau tanya, untuk senyawa reserpine ini dalam aplikasinya dapat digunakan untuk apa saja ? Mohon penjelasannya.

    BalasHapus
    Balasan
    1. senyawa reserpin biasanya digunakan dalam kehidupan sehari-hari sebagai antipsikotik dan antihipertensi

      Hapus
  3. Saya mau tanya, untuk senyawa reserpine ini dalam aplikasinya dapat digunakan untuk apa saja ? Mohon penjelasannya.

    BalasHapus
  4. tolong jelaskan reaksi Diel-Alder yang terdapat pada sintesis Reserpine.

    BalasHapus
    Balasan
    1. Reaksi diels-alder pada senyawa reserpin terjadi dengan pelepasan gugus CO2, kemudian baru pembentukan cincin benzene

      Hapus
  5. Senyawa reserpin ini sendiri memiliki suatu aktivitas sebagai apa?

    BalasHapus
    Balasan
    1. reserpin selain digunakan sebagai obat gangguan saraf (Antipsikotik) dan hipertensi mental (Antihipertensi) juga bisa digunakan sebagai obat penenang

      Hapus
  6. Tantangan sintetis reserpin terletak pada sintesis cincin D/E dari inti pentasiklik. Tolong beri sedikit penjelasan dari pernyataan tersebut.

    BalasHapus
    Balasan
    1. Tantangan sintetis reserpin terletak pada sintesis cincin D/E dari inti pentasiklik. pada sintesis cincin D/E ini mengharuskan pembuatan turunan hydroisoquinoline fungsional yang kemudian dapat dimodifikasi untuk menyediakan sistem cincin D/E.

      Hapus
  7. Apa prinsip dari reaksi reaksi diels-alder?

    BalasHapus
    Balasan
    1. Reaksi Diels-Alder adalah reaksi kimia organik antara diena terkonjugasi dengan alkena tersubstitusi, umumnya dinamakan sebagai dienofil, membentuk sikloheksena tersubstitusi

      Hapus
  8. dapatkan reserphine disintesis dengan senyawa lain yang lebih sedehana?

    BalasHapus
    Balasan
    1. Reserpine diisolasi dari akar bunga snakeroot Indian, Rauwolfia serpentina dan merupakan alkaloid indol kelas yohimbine. sintesis reserpine dalam skala laboratorium biasa nya menggunakan senyawa proponol

      Hapus
  9. apa fungsi utama dari sintesis reserpine?

    BalasHapus
    Balasan
    1. Reserpin disintesis dengan tujuan untuk digunakan sebagai obat gangguan saraf (Antipsikotik) dan hipertensi mental (Antihipertensi). Tujuan sintesis ini untuk persedian obat reserpine agar pengambilan reserpine dari senyawa alam tidak dilakukan secara berlebihan sehingga diperlukan pembuatan senyawa reserpine dalam skala laboratorium

      Hapus
  10. Pada tahap mana reaksi Diels-Alder pada sintesis senyawa ini terjadi?

    BalasHapus
    Balasan
    1. Reaksi diels-alder pada senyawa reserpin terjadi pada tahap part 1 dimana terjadi pelepasan gugus CO2, kemudian baru pembentukan cincin benzene

      Hapus
  11. mengapa perlu dilakukan sintesis pada senyawa ini, apa kelebihan dari senyawa ini ?

    BalasHapus

Posting Komentar